Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) офіційно дозволило використання першого в історії інʼєкційного препарату для профілактики ВІЛ. Йдеться про препарат Yeztugo (діюча речовина — ленакапавір), розроблений компанією Gilead Sciences. Інʼєкцію потрібно вводити лише двічі на рік, що суттєво полегшує процес профілактики для пацієнтів.
Про це розповідає Резонанс
Особливості та ефективність препарату Yeztugo
Yeztugo затверджено для доконтактної профілактики ВІЛ (PrEP) з метою зниження ризику інфікування під час статевих контактів. Препарат призначений для дорослих та підлітків із масою тіла від 35 кг.
У двох масштабних клінічних випробуваннях — PURPOSE 1 та PURPOSE 2 — препарат показав вражаючу ефективність не менше 99,9%. У першому дослідженні, в якому брали участь понад 2 тисячі жінок з країн Африки на південь від Сахари, не було зафіксовано жодного випадку зараження ВІЛ серед тих, хто отримував Yeztugo. У другому дослідженні з 2 179 учасників лише двоє людей інфікувалися ВІЛ.
“Це ліки, які потрібно приймати лише двічі на рік. Вони продемонстрували вражаючі результати й мають потенціал змінити профілактику ВІЛ”, — заявив голова правління Gilead Sciences Деніел ОʼДей.
Глобальний вплив та доступність
За інформацією Gilead Sciences, у 2023 році у світі було зареєстровано 1,3 мільйона нових випадків інфікування ВІЛ. Для розширення доступу до лікування компанія надала ліцензії шістьом фармацевтичним виробникам на випуск і продаж ленакапавіру за зниженими цінами у 120 країнах із низьким рівнем доходу.
Вихід препарату Yeztugo на ринок може стати суттєвим проривом у боротьбі з поширенням ВІЛ, особливо в регіонах, де доступ до сучасних засобів профілактики залишається обмеженим.